在SNO（美國神經腫瘤學會）和ASCO（美國臨床腫瘤學會）共同主辦的第一屆中樞神經系統臨床試驗年會（CNS Clinical Trial）上，中山大學腫瘤防治中心陳忠平教授作為中國唯一學者，口頭報告了《注射用去水衛矛醇聯合放療治療具有甲基鳥嘌呤-DNA 甲基轉移酶（MGMT）基因未甲基化啟動子的新確診的多形性膠質母細胞瘤（GBM）患者的開放性臨床試驗項目》。

本次年會匯聚了神經腫瘤領域最有價值的臨床研究項目。根據陳忠平教授會上的口頭匯報及已發表的論文《Phase 2 clinical trial of VAL-083 as first-line treatment in newly-diagnosed MGMT-unmethylated glioblastoma multiforme (GBM):Halfway report》顯示：注射用去水衛矛醇聯合放療治療MGMT未甲基化啟動子的新確診的多形性膠質母細胞瘤是安全且有效的，這將為提高MGMT非甲基化這一“惡中之惡”的GBM的治療帶來全新的希望。注射用去水衛矛醇聯合放療的治療模式可以作為輔助放化療的潛在一線替代方案。

注射用去水衛矛醇最早由廣西中醫藥研究院開發，而后技術轉讓予梧州制藥。1985年4月，原料藥衛康醇和制劑注射用衛康醇（靜脈注射劑）獲廣西區衛生廳生產批件。2002年，衛康醇和注射用衛康醇由廣西地方藥品標準獲批上升為國家藥品標準，并分別更名為去水衛矛醇和注射用去水衛矛醇。目前梧州制藥為注射用去水衛矛醇全球獨家生產企業。獲批適應癥為：慢性粒細胞性白血病與肺癌。經過不斷的探索，將該藥瞄向了現未被滿足的瘤種——多形性膠質母細胞瘤治療。

隨著科技的發展，藥物的更新迭代也在加速。注射用去水衛矛醇在治療新確診的GBM上展現出了良好的勢頭。下一步，梧州制藥將加強與陳忠平教授團隊合作，致力于開展符合CDE要求的注冊式研究，為注射用去水衛矛醇注入新活力，使其能為更多的患者帶來福音。